Manager Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit

Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Braun Melsungen AG suchen wir für das Center of Excellence Infusion & Pain Therapie, Abteilung Regulatory Affairs International, zum nächstmöglichen Termin einen

Manager (w/m/d) Regulatory Affairs International

Funktionsbereich: Regulatory Affairs
Wir konzentrieren uns in der Forschung und Entwicklung auf die Erhöhung der Sicherheit für Patient*innen und Anwender*innen. Mit neuen, vernetzten Lösungen unterstützen wir die Kliniken bei der Optimierung ihrer Prozesse.

Erstellung, zeitgerechte Einreichung, Aktualisierung und Unterhaltung von internationalen Produktregistrierungen für nicht-aktive Medizinprodukte
Sicherstellung der Konformität der Medizinprodukte in Bezug auf Anforderungen aus nationaler und internationaler Gesetzgebung
Zusammenarbeit mit den am Zulassungsprozess beteiligten Abteilungen (z. B. Global Marketing & Sales, Entwicklung, Produktion etc.)

Verantwortlichkeit für die Registration Master Files und technischen Dokumentationen sowie Freigabe von Texten für Etiketten und Gebrauchsinformationen für Medizinprodukte
Regulatorische Begleitung in Projekten (z. B. Entwicklungsprojekten, Industriekundengeschäft) sowie internen und externen Arbeitskreisen


Sie zeichnen sich durch sehr gute EDV-Kenntnisse in MS Office sowie SAP aus
Verhandlungssichere Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung leisten wir einen gemeinsamen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit und haben dabei auch Ihre Zukunft im Blick. Betriebliche Altersvorsorge
Braun Job-Ticket oder Job-Bike

Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice
Mitarbeitervergünstigungen
Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing / Teilzeit




Kontakt: B. Braun Melsungen AG | Laura Frankfurth | +495661713363


B.Braun Melsungen AG

999Z FULL_TIME
Erstellung, zeitgerechte Einreichung, Aktualisierung und Unterhaltung von internationalen Produktregistrierungen für nicht-aktive Medizinprodukte
Sicherstellung der Konformität der Medizinprodukte in Bezug auf Anforderungen aus nationaler und internationaler Gesetzgebung
Zusammenarbeit mit den am Zulassungsprozess beteiligten Abteilungen (z. B. Global Marketing & Sales, Entwicklung, Produktion etc.)
Verantwortlichkeit für die Registration Master Files und technischen Dokumentationen sowie Freigabe von Texten für Etiketten und Gebrauchsinformationen für Medizinprodukte
Regulatorische Begleitung in Projekten (z. B. Entwicklungsprojekten, Industriekundengeschäft) sowie internen und externen Arbeitskreisen
Sie zeichnen sich durch sehr gute EDV-Kenntnisse in MS Office sowie SAP aus
Verhandlungssichere Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab